41亿欧元！勃林格殷格翰2021年研发投入创历史新高，未来五年或超250亿欧元

4月5日，勃林格殷格翰正式发布2021年度财报。2021年，勃林格殷格翰的研发投入再次创下公司成立137年以来的历史新高。

公司研发总支出达到41亿欧元，同比增长11.7%。人用药品业务的研发投资增至37亿欧元，动物保健业务的研发投资增长1%至4.16亿欧元。

勃林格殷格翰执行董事会主席冯保和（Hubertus von Baumbach）先生表示：

 所有业务强势增长

人用药品 

欧唐静®和维加特®强势增长

其中，人用药品业务净销售额达153亿欧元，同比增长8.4%（经汇率调整后），占总净销售额的74%。

用于治疗心血管、代谢以及呼吸系统疾病的药物继续成为净销售额最重要的贡献者。

欧唐静®仍是人用药品业务收入的首要贡献者，净销售额达到39亿欧元，同比增长28.6%（经汇率调整后）。维加特®是公司收入的第二大贡献者，净销售额达到25亿欧元，同比增长25.4%（经汇率调整后）。

动物保健 

在激烈的市场竞争中实现净销售额增长

2021年，动物保健业务净销售额达到43亿欧元，同比增长6.2%（经汇率调整后）。就销售额而言，伴侣动物产品仍是动物保健业务最大的细分市场。

最畅销的犬用抗寄生虫药物尼可信®（NEXGARD®）净销售额达到9.16亿欧元，同比增长16.6%（经汇率调整后）。

用于治疗和预防犬猫跳蚤、蜱虫和虱子的药物福来恩®（FRONTLINE®）净销售额同比增长4.8%（经汇率调整后）至4.18亿欧元。

生物制药合同生产业务 

 业内领导者

得益于市场对我们客户产品的强劲需求，生物制药业务也在2021年实现了9.17亿欧元的净销售额，同比增长9.5%（经汇率调整后）

  人用药品后期研发管线取得重大进展

目前，人用药品研发管线包括100多项临床和临床前项目，多达15款新产品有望在2025年前获批上市。

公司持续加大研发投入，深入了解不同疾病之间的关联。欧唐静®（恩格列净）最初获批用于治疗2型糖尿病。现在，公司更好地理解了心血管、肾与代谢系统之间的科学联系，从而将药物的适用范围从糖尿病扩大到心力衰竭。恩格列净是欧盟地区目前唯一获批用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者的药物。此外，根据EMPA KIDNEY研究中期分析的阳性结果数据，恩格列净有望为广泛的慢性肾疾患者带来获益，而EMPACT-MI试验也正在评估恩格列净用于预防心梗后的心力衰竭。

在免疫学领域，公司进一步加快了创新步伐，加速开发用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）的IL-36特异性单克隆抗体Spesolimab。GPP是一种罕见、有时甚至危及生命的皮肤病，全球目前仍没有获批的疗法。目前，Spesolimab已获得美国FDA突破性疗法认定，关键研究数据已发表于《新英格兰医学杂志》。公司已向各主要市场的监管机构提交新药上市申请，今年有望将Spesolimab带给患者。

今年，公司研发管线的其他加速点包括肺纤维化、中枢神经系统（CNS）和肿瘤学领域。

·  一项评估PDE4B抑制剂如何影响特发性肺纤维化（IPF）患者肺功能的研究结果将于今年晚些时召开的医学大会上对外发布结果。今年2月，美国FDA授予其突破性疗法认定。

· 在CNS领域，一款新型甘氨酸转运体-1（Gly-T1）抑制剂也获美国FDA授予突破性疗法认定，用于治疗精神分裂症相关的认知障碍（CIAS），预计今年晚些时候将公布高级别研究数据。

· 同样在CNS领域，勃林格殷格翰正在合作开发数字化疗法CT-155。作为药物治疗的辅助手段，CT-155旨在帮助患者调整行为和训练新技能。

· 此外，极具潜力的MDM2-p53拮抗剂是目前肿瘤领域最先进的产品，正处于罕见软组织肉瘤的关键II期临床试验中。这个疾病领域缺乏创新获批疗法，具有显著未满足医疗需求。

 2022年展望：净销售额预期实现小幅增长

受新冠肺炎疫情、地缘政治以及行业环境的影响，2022年，公司净销售额预期将实现小幅同比增长。

未来5年，公司对研究管线的总投资预计将超过250亿欧元。此外，创新生产技术和顶尖供应网络领域的资本项目支出也在规划之中，未来5年总投资预计将超过70亿欧元，其中包括进一步扩大公司的生物制药生产能力。

 “创新、合作、数字化”

 三大关键字力促在华超越式发展

2021年，勃林格殷格翰在华保持稳健增长势头，三大业务斩获不俗业绩：

· 人用药品业务仍是公司营收的主要贡献力量，公司继续位居在华跨国药企前列；

·  动物保健业务取得强劲双位数增长，稳坐猪疫苗和宠物驱虫业务领域的头把交椅；

·  公司生物制药生产基地顺利完成二期扩建，产能扩增三倍，生物制药合同开发生产业务达成56%高位强势增长。

2021年，勃林格殷格翰在中国市场的跨越发展围绕“创新、合作、数字化”三大关键词：